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34582-32-6 N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯
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34582-32-6 N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯
34582-32-6 N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯
中文名称
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯
英文名称
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
CAS号
34582-32-6
分子式
C
H
NO
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯
英文名
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
CAS号
34582-32-6
分子式
C13H23NO6
分子量
289.32
中文别名
叔丁氧羰基-L-天冬氨酸叔丁酯; BOC-L-天冬氨酸 1-叔丁酯; N-BOC-L-天冬氨酸 1-叔-丁酯; N-BOC-L-天冬氨酸1-叔丁酯; Boc-L-天冬氨酸叔丁酯
13
23
6
分子量
289.32
类别
大宗基础化工原料
更新日期
2026-06-23
英文别名
Boc-Asp-OtBu; N-[[(tert-Butyl)oxy]carbonyl]-L-aspartic acid 4-(tert-butyl) ester; (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid 1-tert-butyl ester; N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester; N-Boc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester; (3s)-4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic Acid; L-Asparticacid, N-[(1,1-diMethylethoxy)carbonyl]-, 1-(1,1-diMethylethyl) ester; 1-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate; Boc-L-Aspartic acid 1-tert-butyl ester; Boc-L-Asp-OtBu; L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester; (3S)-4-[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-oxobutanoic acid; 1-tert-Butyl N-Boc-L-aspartate; (3S)-4-tert-Butoxy-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
物化属性
PSA
101.93000
XLogP
1.42
不确定化学键立构中心数量
0
不确定原子立构中心数量
0
互变异构体数量
2
储存条件
密封、在 -15ºC下保存
共价键单元数量
1
可旋转化学键数量
8
外观
White to Almost white powder to crystal
密度
1.1±0.1 g/cm³
折射率
1.470
旋光度
[α]/D -24.5±1.5°, c = 1 in methanol
氢键供体数量
2
氢键受体数量
6
水溶解性
可溶于甲醇
沸点
429.0±40.0 °C (760 mmHg)
溶解度
可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
熔点
101-103 °C
确定化学键立构中心数量
0
确定原子立构中心数量
1
精确质量
289.152527
蒸汽压
0.0±2.2 mmHg (25°C)
表面电荷
0
酸度系数
4.13±0.19 (Predicted)
重原子数量
20
闪点
213.3±27.3 °C
安全信息
安全说明
WGK Germany:3 海关编码:2924 19 00 存储类别:11 - 可燃固体
生产及用途
用途与制备
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯属于氨基酸类衍生物,主要用作有机合成和医药化学中间体,可用于制备生物活性分子和多肽类药物。
制备 将向(S)-21-叔丁基-20-((叔丁氧羰基)氨基)-18-羟基丁酸酯(1.65克)在甲醇(3.45毫升)中的溶液里加入2M NaOH(2.47毫升),将反应混合物在室温下搅拌3小时,然后在减压下除去甲醇,用乙醚洗涤剩余的水层,然后用1M HCl将水层酸化至pH为2。用EtOAc提取水层,用盐水洗涤合并的有机层,将合并的有机层在Na2SO4上干燥,然后在真空中浓缩合并的有机层,通过硅胶柱色谱法(己烷/EtOAc=3/1)提纯残余物即可得到产品。
医药
步骤
: 将(S)-21-叔丁基-20-((叔丁氧羰基)氨基)-18-羟基丁酸酯在甲醇中的溶液里加入2M NaOH,室温搅拌3小时;减压除去甲醇,乙醚洗涤水层,1M HCl酸化至pH=2;EtOAc提取,盐水洗涤有机层,Na₂SO₄干燥,真空浓缩,硅胶柱色谱(己烷/EtOAc=3/1)提纯。
条件
: 反应温度为室温,溶剂为甲醇、乙醚、EtOAc,酸化pH=2,色谱洗脱剂为己烷/EtOAc=3/1。
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