739-58-2 4-(二甲氨基)苯基二苯基膦

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，TSCA:No，海关编码:29319090，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

用作化学合成催化剂，用于区域选择性环化反应制备双氰（芳基）环己烯羧酸酯、苯乙烯基allenoates的非对映选择性环化加成反应、甲基溴化苄的界面羰基化反应、辛烯加氢醛化反应；用于二硫醚内联肽-核酸清除剂的选择性还原。

化学合成

路线1：格氏试剂法

• 步骤：在氮气保护下，向1L三颈瓶中加入50g 4-溴-N,N-二甲基苯胺、7g镁屑和400mL无水四氢呋喃(THF)，制备格氏试剂，回流反应10小时；冷却至室温，加入2.9g四(三苯基膦)钯，搅拌3小时；室温下缓慢滴加61g二苯基氯化膦，滴加完毕后回流8小时；反应结束后，冰水浴冷却下将混合物滴加至200mL反应溶液中，用饱和氯化铵水溶液淬灭，分离有机相，有机相加入甲醇结晶，过滤得到74g白色固体。
• 条件：氮气保护；THF溶剂；回流10小时（格氏试剂制备）；20℃搅拌3小时（加催化剂）；室温滴加二苯基氯化膦后回流8小时；冰水浴淬灭；甲醇结晶。
• 产率：96%。
• 参考文献：[1] Patent: CN105859774, 2016, A.；[2] Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 575, #1, p. 63-66；[3] Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, #4, p. 524-528；[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1974, p. 37-41；[5] Chemische Berichte, 1984, vol. 117, #9, p. 2791-2802。