化学合成，医药替加环素中间体；用作缓冲剂，用于组织培养基的制备，铜、金和银的检验；医药上用于治疗重症肌无力和进行性肌肉萎缩、胃酸过多、慢性肠炎、儿童高脯氨酸血症等疾病的药物的中间体。
医药
合成方法
- 步骤: 1. 在45-50℃下，向叔丁胺（1.57升）和甲苯（1.35升）的混合物中加入溴乙酸叔丁酯（420毫升）；2. 混合物在50-60°C下搅拌1小时，温度升至75°C，75°C下反应2小时；3. 冷却至-12±3°C并静置1小时，过滤收集固体；4. 滤液蒸馏（30-40°C，25-35 mm Hg）浓缩至825 mL，冷却至20-25°C，添加6N HCl（1.45 kg）；5. 3小时后分离各相，水相蒸馏（30-40°C，25-35毫米汞柱）浓缩至590毫升；6. 加入异丙醇（2.4升），蒸馏（15-20°C，10-20毫米汞柱）浓缩至990毫升；7. 30分钟内冷却至-12±3°C，静置1小时，过滤收集固体，用i-PrOH洗涤，干燥（45±3°C，10毫米汞柱）24小时。
- 收率: 407.9克，86%。
