92112-69-1 己烷异构体混合物

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1208，WGK Germany 2（显著危害水环境），自燃温度260°C，TSCA Yes，海关编码2710 12 25，危险等级3，包装类别II，存储类别3-易燃液体，危险性类别：危害水生环境-长期危害类别2，吸入毒性类别1，易燃液体类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3，毒性：口服兔LD50>2000mg/kg，皮肤兔LD50>2000mg/kg。

溶剂；甲醇中水分测定；紫外光谱分析；农药残留分析；高效液相色谱；色谱分析试剂；生命科学，蛋白质顺序分析；测定矿物折光率；化学合成；温度计中代替汞

溶剂；甲醇中水分测定；紫外光谱分析；农药残留分析；高效液相色谱；色谱分析试剂；生命科学，蛋白质顺序分析；测定矿物折光率；化学合成；温度计中代替汞

路线1：工业提取法

• 原料：直馏汽油、铂重整抽余油或湿性天然气（含己烷1%-15%）
• 工艺：抽余油（含己烷11%-13%）经双塔连续精馏，除去轻组分和重组分，得含正己烷60%-80%的馏分；再经0501型催化剂加氢，除去苯等不饱和烃，得合格正己烷
• 其他方法：美国采用吸附分离法制备正己烷

路线2：格氏反应法

• 原料：1-溴己烷（2）、镁箔（0.5mol）、乙醚（100mL）、氯化铵（27g）、稀盐酸
• 步骤：1. 反应瓶中加入镁箔、金属钠干燥的乙醚、少量碘；2. 滴加1-溴己烷，水浴加热促进反应，控制反应液沸腾约4h至大部分镁溶解；3. 加入氯化铵，放置过夜；4. 冰水浴冷却下加稀盐酸使沉淀溶解，分出乙醚层，依次用稀盐酸、水洗涤，无水硫酸钠干燥，分馏（先蒸乙醚，再蒸己烷），收集67～70℃馏分
• 收率：30%～33%（注：镁箔需现切现用，避免活性降低）

路线3：格氏反应法（副产物）

• 原料：1-溴丙烷（2）、金属钠（1.0mol）
• 步骤：同正辛烷制备方法，收集68～70℃馏分
• 收率：47%（注：产物为正癸烷，非目标己烷，可能为示例错误）