用于医药相关合成（具体用途未明确说明，基于专利背景推测）。
医药
路线1：
- 步骤：在惰性气氛下，向搅拌的化合物48（200mg，0.76mmol）的MeOH（5mL）溶液中，室温下加入10% Pd/C（20mg），通入H₂（气球压力）搅拌6小时；反应完成后，通过硅藻土过滤，滤液真空浓缩得到产物49（115mg，87%）。
- 条件：溶剂为甲醇，温度20℃，反应时间6小时，惰性气氛，催化剂为10%钯/活性炭，氢气氛围（气球压力）。
- 表征：TLC（5% MeOH/CH₂Cl₂，Rf 0.2）；¹H-NMR（DMSO-d₆，400MHz）：δ 3.99（s，2H），3.26（br s，1H），3.11-3.03（m，2H），2.96-2.89（m，2H），1.40（s，9H）。
参考文献：[1] Patent: WO2016/168619, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00319
