828-81-9 2-氨基-5-(2-氯苯基)-1,3,4-噻二唑

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品；WGK Germany:3；危险等级：刺激性；存储类别：6.1C（可燃，急性毒性类别3，毒性化合物或引起慢性影响的化合物）；危险性类别：急性毒性类别3（经口）。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 将2-氯苯甲酸（5.18g，25mmol）和氨基硫脲（2.28g，25mmol）溶于POCl₃（7ml）中，于75℃下剧烈搅拌0.5小时；加入H₂O（30ml），加热回流4小时；用50% NaOH溶液调节pH至8，过滤收集沉淀，滤饼经乙醇重结晶得到产物。
• 条件: 75℃搅拌0.5h；回流4h；50% NaOH碱化至pH8。
• 收率: 88%。

路线2：

• 条件: 乙醇为溶剂，FeCl₃为催化剂，回流16-20小时。
• 步骤: 将化合物1（5，1mmol）溶解于乙醇，加入乙醇氯化铁溶液（4mmol），加热回流后用氨溶液中和，过滤、洗涤、干燥、结晶得到产物。
• 收率: 58%。

路线3：

• 条件: 乙醇-水混合溶剂（10mL），叔丁基过氧化氢（TBHP，70%水溶液，1mmol），室温搅拌4小时。
• 步骤: 将醛（1mmol）、氨基硫脲（1mmol）与TBHP混合，TLC监测反应，真空蒸发乙醇后加乙酸乙酯和水，用饱和碳酸氢钠溶液处理，有机层干燥、蒸发，硅胶柱色谱纯化得到产物。
• 收率: 75%。