11089-65-9 Tunicamycin游离态

中文名称: Tunicamycin游离态
英文名称: Tunicamycin
CAS号
分子式: C₃₇H₆₀N₄O₁₆
分子量: 816.89
更新日期: 2026-04-30

名称和标识

中文名: Tunicamycin游离态
英文名: Tunicamycin
CAS号: 11089-65-9
分子式: C37H60N4O16
分子量: 816.89
中文别名: Tunicamycin
英文别名: TUNICAMYCIN,STREPTOMYCES LYSOSUPERFICUS; MFCD00065709; Tunicamycin Streptomyces sp.; (2E)-N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2S,3S,4S,5R,6S)-3-Acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6-{(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl)-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl]-2-hydroxyethyl}-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl]-12-methyl-2-tridecenamide; (2E)-N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2S,3S,4S,5R,6S)-3-Acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6-{(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]-2-hydroxyethyl}-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl]-12-methyltridec-2-enamide (non-preferred name); TUNICAMYCIN

物化属性

外观与性状: 白色或浅黄褐色粉末
形态: 白色至类白色固体
颜色: 白色
BRN: 6888090
临界压力: 无可用
临界温度: 无可用
储存条件/存储条件: 2−8°C
密度: 无可用
折射率: 1.617
敏感性: Moisture & Light Sensitive
比旋光度: D20 +52° (c = 0.5 in pyridine)
沸点: 无可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 无可用
溶解度/溶解性: 溶于甲醇、乙醇、DMSO或DMF
熔点: 234 - 235ºC
燃烧热: 无可用
爆炸上限（%,V/V）: 无可用
爆炸下限: 无可用
相对蒸汽密度（空气=1）: 无可用
稳定性: 遵照规格使用和储存则不会分解。
自燃点或引燃温度: 无可用
蒸气压/蒸汽压: 无可用
闪点: 87℃
饱和蒸气压: 无可用
化学性质: 白色至淡黄色至淡棕色结晶性固体，对光和湿敏感。λmax:205、260nm(Ｅ1%1cm230、110)。溶于碱溶液、吡啶、热甲醇，微溶于乙醇、丁醇，几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、氯仿、苯、酸性溶液。溶于水后100℃保持30min，中性、碱性中稳定，酸性中不稳定。熔点 234-235℃(dec.)。比旋光 [α]20/D+52º(c=0.5,Pyridine)。
LogP: 2.58
PSA: 311.82000
分子结构: 1、摩尔折射率：无可用2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用3、等张比容（90.2K）：无可用4、表面张力（dyne/cm）：无可用
外观性质: 白色至淡黄色至淡棕色结晶性固体或粉末，对光和湿敏感。

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输，包装类别II，危险品运输编号UN 3462 6.1/PG 2。危险描述：急性毒性类别1（经口），危险等级6.1(a)，存储类别6.1A（可燃，急性毒性物质），WGK Germany:3，RTECS号:YO7980200，F:8-10-18-21，海关编码:29419090。

生产及用途

用途与制备

作为研究糖蛋白的工具，抑制N-糖基化并阻断GlcNAc磷酸转移酶(GPT)，引起细胞内质网(ER)中未折叠蛋白积累并诱导ER应激，导致DNA合成受阻和G1期细胞周期停滞；可抑制革兰氏阳性细菌、酵母、真菌和病毒，具有抗癌活性，增加宫颈癌细胞中外泌体释放；体外研究中2 µg/mL处理24小时可增加CD44+/CD24-和原始MCF7细胞中spliced XBP-1、ATF6核转位水平及CHOP蛋白表达，抑制侵袭、增加细胞死亡、抑制增殖和迁移；体内研究中0.1 mg/kg或0.5 mg/kg处理可显著抑制CD133+/- MHCC97L细胞异种移植模型(BALB/c nu/nu小鼠)中的肿瘤生长。

生命科学研究

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