3971-29-7 1,2-环己基二甲醇

1,2-环己基二甲醇主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：3971-29-7）

产率：75% 合成条件：Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 60℃; Stage #2: With water In tetrahydrofuran 实验步骤：将六氢邻苯二甲酸酐（异构体的混合物，5.00g，32.0mmol）的无水四氢呋喃（30mL）溶液滴加到0℃冷却的氢化铝锂（4.21g，110mol）的无水四氢呋喃（200mL）悬浮液中。 ）。将反应混合物加热至60℃并保持2小时。将反应混合物冷却至0℃，小心地加入碎冰以中和过量的氢化铝锂。过滤沉淀物，用乙酸乙酯萃取混合物。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥并蒸发。将粗残余物在乙醚中研磨，得到54.产率75％。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.36-1.55（m，8H），1.91-1.96（m，2H），2.76（br s，2H，用D2O处理消失），3.58（dd，J = 11.0和4.1Hz，2H），3.77ppm（dd，J = 11.0和8.2Hz，2H）。 MS（ESI）：m / z：145 [M + H] +，167 [M + Na] +。 IR：ν3389cm-1。。计算。对于C8H16O2：C，66.63％; H，11.18％。实测值：C，66.57％; H，11.16％。 参考文献：

• [1] Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 8, p. 522 - 525 [2] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 22, p. 8434 - 8451 [3] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 43, p. 7595 - 7598 [4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 11, p. 5641 - 5653 [5] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1993, vol. 112, # 4, p. 237 - 246