73105-48-3 1-甲基-5-硝基-1H-吲唑-3-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：73105-48-3）

产率：94% 合成条件：Reflux 实验步骤：通用方法：将苄腈1（10.0mmol）和甲基肼（2.8mL，50.0mmol）在EtOH（10.0mL）中的混合物加热至回流过夜。 将混合物冷却至室温，然后浓缩。 将H 2 O（10.0mL）和EtOAc（20.0mL）加入到残余物中。 将有机层用H 2 O（10.0mL），盐水（10.0mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过使用EtOAc /己烷（1：1）作为洗脱液对残余物进行硅胶色谱，得到产物2。＃10;＃10; 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 19, p. 3907 - 3912 [2] Patent: WO2013/55984, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00338 [3] Patent: US2009/76275, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10