2882-21-5 2-甲氧基-6-甲基吡嗪

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2-甲氧基-6-甲基吡嗪在医药和农药领域有应用，具体用途需结合其化学特性进一步研究。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：2882-21-5）

产率：95% 合成条件：With sodium methylate In methanol at 60 - 70℃; for 16 h; 实验步骤：向2-氯-6-甲基吡嗪（24g，186.7mmol）的无水MeOH（240mL）悬浮液中加入NaOMe（12.1g，224mmol）。 将混合物在60-70℃下搅拌16小时。 将混合物冷却并过滤。 将滤液真空浓缩，得到2-甲氧基-6-甲基吡嗪（22g，收率95％）。 1H NMR（CDCl3400MHz）：7.98（s，1H），7.94（s，1H），3.91（s，3H），3.40（s，3H）。 LC-MS：t R = 1.47mm（方法14），m / z = 124.8 [M + H]。 参考文献：

• [1] Patent: WO2016/174188, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 47; 48

合成路线 2（2. 合成：2882-21-5）

产率：95% 合成条件：at 60 - 70℃; for 16 h; 实验步骤：向2-氯-6-甲基吡嗪（24g，186.7mmol）的无水MeOH（240mL）悬浮液中加入NaOMe（12.1g，224mmol）。 将混合物在60-70℃下搅拌16小时。 将混合物冷却并过滤。 将滤液真空浓缩，得到2-甲氧基-6-甲基吡嗪（22g，收率95％）。 1H NMR（CDCl3400MHz）：δ7.98（s，1H），7.94（s，1H），3.91（s，3H），3.40（s，3H）。 LC-MS：t = 1.47min（方法14），m / z = 124.8 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Patent: WO2018/78038, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49 [2] Patent: WO2018/78042, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52