6302-02-9 1-(2-吡啶基)丙-2-酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：6302-02-9）

产率：61% 合成条件：With n-butyllithium In tetrahydrofuranInert atmosphere 实验步骤：该化合物合成为黄色，略微空气敏感的油（沸点67℃，0.5mbar），以公开的方法从1962年开始以61％的收率产生。[7] 由于当时没有报道光谱数据，我们将这些数据包括在内以供将来参考：1H NMR（300MHz，（CD3）2SO，298K）：δ= 2.13（s，3H，CH3），3.91（s，2H，CH2） ），7.28（m，2H，吡啶基H），7.74（m，1H，吡啶基H），8.47（d，1H，吡啶基H）ppm。 13C NMR（75MHz，（CD3）2SO，298K）：δ= 30.0（CH3），52.3（CH2）; 121.9,124.4,136.6,149.2,155.4（吡啶基），205.4（C = O）ppm。 IR（ATR）：ν= 1712（νC= 0），1652（νC= N），1589（νC=吡啶基的N），1473,1434,1355,1156,751cm-1。 参考文献：

• [1] Inorganica Chimica Acta, 2013, vol. 401, p. 38 - 49 [2] Chemical Communications, 2009, # 14, p. 1891 - 1893 [3] Patent: CN104017004, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0039-0043 [4] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1128, p. 645 - 652