881189-58-8 3-(5-溴-2-氟苯基)丙酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：881189-58-8）

产率：90% 合成条件：With methanol; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 3 h; 实验步骤：实施例14C j00288j将实施例14B（0.48g，1.838mmol）溶于THF（16.71mL）和MeOH（1.671mL）中。 在环境温度下加入NaOH（2.022mL，2.022mmol），并将反应搅拌3小时。 将反应物真空浓缩，并将残余物用1N NaOH稀释，并用DCM洗涤两次。 将水层用1N HCl酸化，并用EtOAc萃取两次。 将合并的EtOAc层用盐水洗涤，干燥（Na 2,504），过滤，并真空浓缩，得到实施例14C（0.408g，1.65mmol，90％收率）。 1H NMR（400MHz，氯仿-cc）öppm7.33（2H，d，J = 17.32Hz），6.92（1H，t，J = 9.16Hz），2.90-3.07（2H，m）， 2.70（2 H，d，J = 6.78 Hz）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2014/201073, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00288 [2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 1, p. 67 - 72