67608-58-6 4-氨基-2-羟基苯甲腈

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：67608-58-6）

产率：70% 合成条件：With hydrogenchloride; tin(ll) chloride In water 实验步骤：5-氨基-2-氯苯酚12d由2-氨基-5-硝基苯酚5分两步合成：1）用NaNO2形成重氮盐并与CuCl反应，得到相应的2-氯-5-硝基苯酚6，含量为68％产率和2）在亚当催化剂存在下用H2（1个大气压）小心地还原硝基，得到最终胺衍生物，产率为57％（方案2）.5-氨基-2-乙基/正丙基/正丙基苯酚从相应的2-乙基/环丙基/正丙基胺7e-g分四步合成2e-g。第一步是在硫酸存在下用硝酸钾硝化，得到相应的5-硝基-2-烷基苯胺28e-g;与NaNO 2反应，然后在80℃下与H 2 O反应2小时，得到相应的5-硝基-2-烷基酚衍生物39e-g，最后，硝基的氢化得到相应的胺衍生物2e-g（方案X）。 2-甲氧基-4-羟基苄腈4小时通过甲醚与LiCl的水解从2-甲氧基-4-硝基苄腈10获得，然后在6N HCl存在下用SnCl 2·2H 2还原硝基（方案2）。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 1, p. 132 - 135 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 3, p. 668 - 671 [3] Patent: WO2007/38387, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 24; 25 [4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 390, p. 23 [5] Patent: US6140353, 2000, A