作为苯并咪唑衍生物的中间体，用于合成相关医药或农药产品，通过光谱技术表征。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：62871-28-7）
产率：89%
合成条件：With A-FGO catalyst In tetrahydrofuran for 2 h; Reflux; Ionic liquid; Green chemistry
实验步骤：通用方法：取1,2-苯二胺（0.54g，5.0mmol）和4-硝基苯甲醛（1.133g，7.5mmol）的四氢呋喃（10mL）混合物，并在50℃下加入A-FGO作为催化剂（0.1g）。 室内温度。 将所得混合物在回流温度下搅拌2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），加入二氯甲烷（10mL），同时在环境温度下搅拌15分钟。 通过过滤除去催化剂并用二氯甲烷洗涤，以在下一循环（最多5次运行）中重复使用（图5）。 通过从乙醇中重结晶纯化粗产物，得到0.53g 2-（4-硝基苯基）苯并咪唑（3d）（Ra = 98％）。 对所有其他化合物应用类似的程序。 使用通常的光谱技术充分表征所有苯并咪唑衍生物。
参考文献：
- [1] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 22, p. 17931 - 17938 [2] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 3, p. 1751 - 1766 [3] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 4, [4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 22, p. 11184 - 11193 [5] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 10, [6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 49, # 5, p. 1187 - 1195 [7] Magnetic Resonance in Chemistry, 2005, vol. 43, # 7, p. 551 - 556 [8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 6, p. 1231 - 1240
