23999-64-6 6-甲氧基-2-甲基苯并[d]恶唑

6-甲氧基-2-甲基苯并[d]恶唑作为苯并恶唑类化合物，在医药和农药领域有应用，具体用途需结合其化学特性进一步研究。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：23999-64-6）

产率：72% 合成条件：With acetylhydroxamic acid; sulfuric acid In acetonitrile at 80℃; for 0.20 h; Microwave irradiation 实验步骤：通用方法：2-羟基苯乙酮4a（1.0g，7.4mmol），乙酰氧肟酸（0.83g，11.0mmol），乙腈（3ml）和浓盐酸。 将H 2 SO 4（0.2ml）加入10ml压力管中并进行微波加热（CEM发现，360W，80℃，25psi）8分钟。 接下来，将反应混合物用乙酸乙酯（3ml）稀释至其中; 逐滴加入饱和碳酸氢钠溶液（5ml）。 用乙酸乙酯（2×10ml）萃取混合物，用饱和NaCl溶液洗涤合并的有机层，用无水硫酸钠干燥。 Na 2 SO 4，并在减压下浓缩。 通过常规柱色谱法（硅胶60-120目，乙酸乙酯/己烷：1：9）纯化混合物，得到黄色油状的苯并恶唑5a（0.67g，70％）和2-羟基苯乙酮肟6a（68 mg，6％，熔点104-107℃），为白色粉末。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 46, p. 6103 - 6107

合成路线 2（2. 合成：23999-64-6）

产率：61% 合成条件：With [bis(acetoxy)iodo]benzene In methanol at 20℃; for 0.50 h; 实验步骤：一般步骤：向搅拌的邻羟基芳基N-H酮亚胺1（1mmol）的溶剂（2mL）溶液中加入添加剂（如果有的话）（0.2-1.0mmol）和PhI（OAc）2（1.1-2.0mmol）。 将所得混合物在室温下搅拌30分钟并减压除去溶剂。 通过硅胶色谱（戊烷/乙酸乙酯，30-100：1）纯化粗产物，得到所需产物2/3。 参考文献：

• [1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 23, p. 6300 - 6303 [2] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 4, p. 700 - 708 [3] Patent: CN103951631, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0060; 0062; 0063