954239-61-3 5-溴苯并[D]恶唑-2-甲酸甲酯

未明确提及具体用途，需进一步实验验证

未明确提及具体应用领域，需进一步实验验证

合成路线 1（1. 合成：954239-61-3）

产率：85% 合成条件：Stage #1: With 3-benzyl-1-(1-((2,6-diisopropylphenyl)imino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride; potassium tert -butylate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 18 h; Inert atmosphere Stage #2: at 65℃; for 1 h; Inert atmosphere 实验步骤：在反应烧瓶中，在氩气下，加入催化剂（9.9mg，0.025mmol，5mol％），叔丁醇钾（0.0672g，0.6mmol）DMF（3.0ml），5-溴苯并恶唑（99.01mg，0.5mmol）。 在二氧化碳气体中，在常压下将反应在80℃下搅拌18小时。 冷却至65℃，加入甲基碘（93μl，1.5mmol）。将反应在65℃下搅拌1小时。 冷却至室温，用去离子水终止反应。用乙酸乙酯萃取反应产物，并通过柱色谱法纯化（使用体积比为1:10的乙酸乙酯/石油醚的混合溶剂作为展开溶剂）。 产量为85％。 参考文献：

• [1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 5, p. 989 - 996 [2] Patent: CN106565623, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0035