126-17-0 茄解定
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C27H43NO2
126-17-0 茄解定 - 化工 AI 网1.572旋光度[α]/D -88 to -98°, c = 0.2 in methanol 比旋光度D25 -98° (c = 0.14 in methanol); D -113° (CHCl3) 沸点537.9±50.0 °C (760 mmHg) 溶解度DMSO:可溶,0.5mg/mL,澄清(加热) 酸度系数(pKa)pKb 6.30 (at 25℃) 总结
澳洲茄胺具有多种药理活性,特别是对多种肿瘤细胞有抑制细胞增殖的作用,有较大的临床研究价值。澳洲茄胺盐酸盐的毒副作用小、生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。参考文献
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易溶于苯、吡啶和氯仿,溶于乙醇、甲醇和丙酮,微溶于水,不溶于乙醚 来源于澳洲茄 Solanum aviculare Forst.果实;龙葵Solanum nigrum L. 果实;白英Solanum lyratum Thunb.全草;辣椒Capsicum annuum种子。用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:解热,抗炎作用。一种神经保护性抗氧化糖生物碱,在大鼠脑缺血再灌注(I/R)损伤模型中,能提高脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽(GSH)水平,降低脂质过氧化(LPO)和一氧化氮(NO)水平。医药(抗肿瘤药物开发、甾体激素合成前体);化学研究(含量测定/鉴定/药理实验)
澳洲茄胺的化学合成研究始于20世纪50年代,目前有关其化学合成方法的报道已有很多。Uhle等以铃兰皂苷元(kryptogenin)为原料,经7步反应以4.8%的总收率合成了澳洲茄胺,合成路线见图。用该路线制备澳洲茄胺的收率较低,且作为原料的铃兰皂苷元价格昂贵。
后期人们报道了合成澳洲茄胺的新方法。他们以薯蓣皂苷元为原料,经伪薯蓣皂苷元,以5步反应制备出澳洲茄胺,收率达24%,合成路线见图。该方法路线简洁且收率较高,更为重要的是,通过这条合成路线还可对澳洲茄胺进行结构修饰和改造,对于后续的生物活性和作用机制研究具有重要意义。
图2:合成澳洲茄胺路线图
图 3:合成澳洲茄胺新路线图