53531-69-4 对溴苄磺酰氯

中文名称: 对溴苄磺酰氯
英文名称: (4-Bromophenyl)methanesulfonyl chloride
CAS号
分子式: C₇H₆BrClO₂S
分子量: 269.54
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 对溴苄磺酰氯
英文名: (4-Bromophenyl)methanesulfonyl chloride
CAS号: 53531-69-4
分子式: C7H6BrClO2S
分子量: 269.54
中文别名: 4-溴苄磺酰氯; 4-溴苯甲基磺酰氯; (4-溴苯基)甲基磺酰氯; 4-溴苄基磺酰氯
英文别名: 4-BROMOBENZYLSULFONYL CHLORIDE; BENZENEMETHANESULFONYL CHLORIDE, 4-BROMO-; 4-BROMOBENZYLSULFONY; 4-Bromobenzylsulphonyl chloride; 4-Bromo-α-toluenesulfonyl chloride; (4-BROMO-PHENYL)-METHANESULFONYL CHLORIDE; (4-Bromophenyl)methanesulphonyl chloride

物化属性

Log S (Ali): -3.11
Log S (ESOL): -3.37
Log S (SILICOS-IT): -4.2
LogP: 2.78
MLOGP: 2.32
PSA: 42.52 Å²
SILICOS-IT LogP: 2.32
WLOGP: 3.45
XLogP3: 2.57
iLOGP: 1.86
储存条件: 2-8°C，保存于惰性气体中
密度: 1.7±0.1 g/cm³
形态: 粉末
折射率: 1.599
水溶解性: 0.115 mg/ml ; 0.000428 mol/l
沸点: 350.5±25.0 °C (760 mmHg)
熔点: 117 °C
精确质量: 267.896027
蒸气压: 0.0±0.7 mmHg (25 °C)
闪点: 165.8±23.2 °C
颜色: 白色

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

对溴苄磺酰氯作为重要中间体，广泛应用于医药和农药领域的有机合成反应中，参与构建含磺酰氯官能团的复杂分子结构。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：53531-69-4）

产率：73% 合成条件：With hydrogenchloride; N-chloro-succinimide In acetonitrile at 0℃; for 0.18 h; 实验步骤：在0℃下，向HCl（2M，1.547mL）的MeCN（30mL）溶液中分批加入NCS（3.3g，24.6mmol）。将得到的混合物在0℃下搅拌5分钟。然后在0℃下向该混合物中逐滴加入（4-溴 - 苯基） - 甲磺酰氯（1.5g，6.15mmol）在MeCN（3mL）中的溶液1mm。将反应混合物搅拌10分钟，加入Na 2 SO 4（约5g）并过滤混合物。浓缩滤液。通过硅胶柱色谱（PE / EA = 10/1）纯化残余物，得到（4-溴 - 苯基） - 甲磺酰氯（1.2g，产率73％），为白色固体。 'H NIVIR（300IVIHz，CDCl3）：ö= 7.62（d，J 8.4Hz，2H），7.37（d，J = 8.4Hz，2H），4.83（s，2H）。 参考文献：

[1] Patent: WO2018/132372, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 01167 [2] Patent: US2014/163024, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0432 [3] Patent: US2014/163110, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 12 [4] Patent: WO2015/177325, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53

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