化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：168173-56-6）
产率：1.05 g
合成条件：With thionyl chloride In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
实验步骤：将（6-溴吡啶-3-基）甲醇（1.000g）的DCM（10mL）溶液冷却至EtOAc。 加入乙烯后，滴加亚硫酰氯（1.260g）除去冰浴。 搅拌2小时，使溶液自然温热至室温。 直接浓缩，得到1.050g 2-溴-5-（氯甲基）吡啶。
参考文献：
- [1] Patent: WO2006/114213, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30 [2] Patent: US5420270, 1995, A [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3201 - 3215 [4] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 16, p. 7944 - 7953 [5] Journal of Biological Inorganic Chemistry, 2018, vol. 23, # 7, p. 1139 - 1151 [6] Patent: TW2018/29406, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 31
