928118-07-4 3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-甲腈
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用途与制备
未明确具体用途，主要用于医药相关领域。
医药
产率：94% 合成条件：Stage #1: at 130 - 150℃; Stage #2: With sodium hydroxide In water; ethyl acetate for 1 h; Sonographic reaction 实验步骤：将6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪（9D，1.5g，7.05mmol）和CuCN（1.58g，17.61mmol）在无水DMF（15mL）中的混合物搅拌于 在130℃下持续3小时，然后在150℃下过夜。 然后将混合物冷却至室温，用水淬灭并真空浓缩。 将残余物溶于2N NaOH和EtOAc（100mL）中，然后在超声波仪中搅拌1小时。 滤出沉淀物并用EtOAc洗涤。 合并滤液和洗涤液，用EtOAc（2.x.80mL）萃取。 将有机层干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到化合物12A（1.062g，94％）。 参考文献：