5334-35-0 6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(7H)-酮
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用途与制备
作为医药中间体或原料药使用，具体用途未详细说明。
医药
产率：72.5% 合成条件：With sodium hydroxide In water at 70℃; for 0.50 h; Sealed tube 实验步骤：中间体A 6-氯-1-甲基-1,5-二氢 - 吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮在密封的反应容器中加入4,6-二氯-1-甲基-1H-吡唑并[ 3,4-d]嘧啶（US 20100015141 A1,2.2g，10.8mmol）和2M氢氧化钠水溶液（50mL）。 将容器密封，在防爆罩后将反应加热至70℃并搅拌30分钟。 将得到的澄清溶液用水转移，用2M盐酸水溶液调至pH6-7并真空浓缩。 过滤剩余的固体并用乙醇（~300mL）冲洗，将滤液真空浓缩到Celite上。 快速色谱法（40g硅胶柱，1-10％甲醇：二氯甲烷）得到6-氯-1-甲基-1,5-二氢 - 吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮，为白色固体（ 1.45克，72.5％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δppm3.87（s，3H）8.06（s，1H）13.18（br.s.，1H）。 LC-MS计算。 C 6 H 6 ClN 4 [（M + H）+] 185，实测值。184.9。 参考文献：