15108-18-6 2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：15108-18-6）

产率：91% 合成条件：Reflux 实验步骤：合成LHAc的示意图在方案1中给出。首先，通过报道的方法[13]从2-巯基苯并咪唑获得2-溴苯并咪唑。 在nextstep中，将2-溴苯并咪唑（1.97g，0.01mol）在20mL 80％水合肼溶液中回流，得到2-肼基苯并咪唑（1.35g，收率：91％）。 最后，在3滴冰醋酸存在下，将二乙酰基单肟（1.01g，0.01mol）加入到20ml甲醇溶液中的2-肼基苯并咪唑（1.48g，0.01mol）中。 将所得混合物回流4小时。 冷却后，将分离的白色晶体过滤并用冷甲醇洗涤，得到所需产物（1.6g，产率：55％，M.P 240℃）。 参考文献：

• [1] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1133, p. 546 - 556 [2] Polyhedron, 2017, vol. 127, p. 225 - 237