16227-12-6 4-苯基-4H-1,2,4-三唑

中文名称: 4-苯基-4H-1,2,4-三唑
英文名称: 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazole
CAS号
分子式: C₈H₇N₃
分子量: 145.16
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-苯基-4H-1,2,4-三唑
英文名: 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazole
CAS号: 16227-12-6
分子式: C8H7N3
分子量: 145.16
中文别名: 1-苯基-1,3,4-三唑

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生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：16227-12-6）

产率：99% 合成条件：With copper(II) acetate monohydrate; caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 24 h; Inert atmosphere 实验步骤：通用方法：在氮气下，向Cu（OAc）2 * H 2 O（0.01mmol）的DMF（2mL）溶液中加入芳基碘（1.2mmol），含氮杂环（1.0mmol）和Cs 2 CO 3（2mmol）。大气层。将混合物在110℃下搅拌24小时。冷却至环境温度后，将混合物在水和乙酸乙酯之间分配。分离有机层，水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化残余物。 参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 29, p. 5282 - 5288

合成路线 2（2. 合成：16227-12-6）

产率：25% 合成条件：at 180℃; for 3 h; 实验步骤：实施例1244-苯基三唑将2.6ml（2.64g，0.028mol）苯胺1和2.5g（0.028mol）二甲酰肼在Schlenk烧瓶中混合。将烧瓶松散地盖上塑料盖并将反应混合物搅拌3小时。在反应时间结束时，取下盖子，使生成的反应水蒸发。冷却后，加入20ml氯仿。滤出剩余的二甲酰肼，用氯仿洗涤。氯仿相结合。用硫酸钠干燥。加入100ml二乙醚，使溶液在冰箱中静置3天，结晶。滤出沉淀的沉淀，用二乙醚洗涤，真空干燥.M 217.25 C12H13N2O2产量：1.0054g（25％） 1H-NMR DM-209（300MHz / CDCl3）:( ppm）= 7.40（m，5H，3.3,4.4'，5-H）; 8.5（s，2H，1.1'-H）13C-NMR DM-209（75.475MHz / CDCl3）： 参考文献：

[1] Heterocyclic Communications, 2002, vol. 8, # 1, p. 71 - 74 [2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1988, vol. 330, # 3, p. 325 - 337 [3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 1, p. 305 - 308 [4] Patent: US2011/105761, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47 [5] Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1901, vol. <5> 10 I, p. 365,366

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