307510-92-5 3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮

危险性质：非危险化学品

生化研究。

医药

合成路线 1（1. 合成：307510-92-5）

产率：67% 合成条件：for 2 h; Reflux 实验步骤：实施例2化合物5：CFTRinh-172; 如实施例1中所述进行CFTRinh-172（4 - [[4-氧代-2-硫代-3- [3-（三氟甲基）苯基] -5-噻唑烷亚基]甲基]苯甲酸）的合成。参见方案1。 2-硫代-3-（3-三氟甲基苯基）-4-噻唑烷酮（如上对中间体3所述制备）（55mg，0.2mmol），4-羧基苯甲醛（30mg，0.2mmol）和滴剂的混合物 将哌啶的无水乙醇（0.5ml）回流2小时。 蒸发溶剂，残余物用乙醇结晶，并通过正相快速色谱法进一步纯化，得到54mg黄色粉末（产率67％）; 熔点180-182℃。 1H NMR（DMSO-d6）：δ13.20（bs，1H，COOH，D2O交换），8.07（d，2H，羧基苯基，J = 8.31Hz），7.80-8.00（m，5H，三氟甲基 - 苯基和CH）， 7.78（d，2H，羧基苯基，J = 8.2Hz）; MS（ES - ）（m / z）：[M-1] - C 18 H 9 F 3 NO 3 S 2的计算值，408.40。 发现408.23。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 17, p. 8187 - 8195 [2] Patent: US2011/105565, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28