1036724-54-5 2-(苄氧基)-4-溴-1-氟苯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1036724-54-5）

产率：88% 合成条件：With potassium carbonate In acetone for 16 h; Heating / reflux 实验步骤：向步骤a）的产物（0.802g，4.20mmol）和苄基溴（0.755ml，6.30mmol）的丙酮（10ml）溶液中加入碳酸钾（1.16g，8.40mmol），混合物为 在60℃回流加热16小时。 滤出固体，用丙酮洗涤，蒸发滤液。 通过快速色谱法纯化残余物，用0-20％ETOAC / ISOHEXANE洗脱，得到1.04（88％）标题化合物，为油状物，冷却后结晶：AH（400MHz，CDCL3）5.08（2H，s），6。 98（2H，m），7.13（1H，dd，J7.4,2.2Hz），7.37（5H，m）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2004/65388, 2004, A1. Location in patent: Page 47 [2] Patent: US2018/311255, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0204-0205