916812-31-2 6-溴-N-甲基喹啉-4-胺

未明确具体用途，仅作为中间体或原料用于相关医药合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：916812-31-2）

产率：41% 合成条件：at 120℃; for 3 h; Microwave irradiation 实验步骤：6-溴-N-甲基-4-喹啉胺。 将来自实施例22 a）的化合物（100mg，0.41mmol）和甲胺（2.0M的甲醇溶液，2mL，4mmol）的混合物在Biotage Initiator微波合成仪中加热至120℃3小时。 将产物冷却，浓缩并通过快速色谱法（0-10％甲醇的二氯甲烷溶液）纯化，得到标题化合物，为白色固体（40mg，41％）。 1 H NMR（400MHz，氯仿-o）δppm8.39（d，J = 5.81Hz，1H）8.04（d，J = 1.77Hz，1H）7.80（d，J = 9.09Hz，1H）7.67 （dd，J = 8.84,2.02Hz，1H）6.37（d，J = 5.81Hz，1H）3.02（s，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2006/132739, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 46