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357263-13-9 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
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357263-13-9 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
357263-13-9 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
中文名称
1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
英文名称
1-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
CAS号
357263-13-9
分子式
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
英文名
1-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
CAS号
357263-13-9
分子式
C22H22N4O4
分子量
406.43
中文别名
C
22
H
22
N
4
O
4
分子量
406.43
更新日期
2026-06-23
BCR-ABL抑制剂(DCC-2036); 化合物BMS378806; BMS378806; BMS-806; (R)-1-(4-苯甲酰基-2-甲基哌嗪-1-基)-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)乙烷-1,2-二酮; BMS-378806
英文别名
DCC-2036; BMS 806; BMS-806; 1-[(2R)-4-Benzoyl-2-methyl-1-piperazinyl]-2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-ethanedione; (R)-1-(4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione; (R)-N-(benzoyl)-3-methyl-N'-[(4-methoxy-7-azaindol-3-yl)-oxoacetyl]-piperazine; 4-benzoyl-1-[(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)oxoacetyl]-2-(R)-methylpiperazine; Piperazine,4-benzoyl-1-[2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-dioxoethyl]-2-methyl-,(2R); SINOVA SL-025806
物化属性
LogP
0.73
PSA
95.60000
储存条件
-20℃
外观
白色至米白色粉末
密度
1.3±0.1 g/cm³
折射率
1.647
沸点
622.3 °C (760 mmHg)
溶解度
不溶于水;不溶于乙醇;≥20.2 mg/mL,溶于 DMSO
熔点
236 °C
闪点
330.2 °C
安全信息
安全说明
WGK Germany:WGK 3 存储类别:11 - 可燃固体
生产及用途
用途与制备
生物活性 BMS-378806 (BMS 806)选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合,EC50为0.85-26.5 nM。
靶点 Target Value CD4-gp120 interactions 0.85 nM-26.5 nM(EC50)
体外研究 BMS-806是 7-azaindole 衍生物,与gp120 结合,干扰HIV表面蛋白 gp120 与宿主细胞受体CD4的相互作用。BMS-806抑制一组巨噬细胞和T 细胞嗜热HIV-1菌株, 这是种实验性菌株,使用CCR5(M-嗜热性)或CXR4(T-嗜热性)共同受体,进入细胞,分为B亚型。BMS-806的结晶形式 (BMS 378806)的水溶解度为170 μg/mL。pH为2.1和11时,BMS-806的溶解度分别为1.3 mg/mL 和 3.3 mg/mL, 溶解谱说明BMS-806的两性性质,且可估计质子化形式的pK a 为2.9,而游离碱的pK a 为9.6。在ELISA检测中,BMS-806和可溶性CD4竞争性地与gp120单体形式结合,IC50 =~100 nM。BMS-806浓度为10 到 30 μM时,特异性作用于HIV-1, 而对HIV-2, SIV, MuLV, RSV, HCMV, BVDV, VSV,和流感病毒没有显著抑制活性,对宿主细胞也没有显著毒性,CC50> 225 μM。 BMS-806直接结合到 gp120上,化学计量为1:1, 与可溶性CD4的结合亲和力相似。通过使用携带抗化合物选择性的替代物或gp120-CD4 接触点突变的HIV-1 gp120变种,将BMS-806 的潜在靶点定位在gp120的CD4结合口袋的特定区域。
体内研究 BMS-806按剂量成正比增加处理 AUC,观察到 C max 。在大鼠,犬,猴中,药物的血浆浓度超过在体外所需半最大抑制病毒复制的浓度。BMS-806 的分布体积为0.4 到0.6 L/kg,说明比血浆高,然而大鼠的脑水平检测显示 CNS渗透为最低。BMS-806 作用于人类,大鼠,犬,和猴的血液,37
医药
357263-13-9 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 - 化工 AI 网