1013112-48-5 2-醛基-4,5-二甲氧基苯甲腈

海关编码:2926907090

2-醛基-4,5-二甲氧基苯甲腈主要用于医药和农药领域，具体用途需结合其化学结构和反应特性进一步研究。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：1013112-48-5）

产率：73% 合成条件：at 170℃; for 0.08 h; Microwave irradiation 实验步骤：4,5-二甲氧基-2-甲酰基苯甲腈（III-E）.2-溴-5-甲氧基苯甲醛VII-E（2.50g，10.0mmol），CuCN（5.48g，61.2mmol）和NiBr 2（892mg，4.1mmol） 将反应混合物在微波炉中照射4.5分钟（T = 170℃，pmax = 17巴，200W，功率最大）。接着，将反应混合物倒入H2O（600）中。 用二氯甲烷（3×600mL）萃取。合并的有机相用MgSO 4干燥，真空蒸发，经硅胶快速色谱纯化（己烷/ EtOAc，70/30），得到纯III-E，1.41g。 （73％）.1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.99（s，1H），7.16（s，1H），7.47（s，1H），10.25（s，1H）ppm。 1H-NMR（75.4MHz，CDCl3）：δ56.4（CH3），56.7（CH3），108.2（C），109.4（CH），114.4（CH），116.0（C），131.8（C），152.9（C） ，153.7（C），187.5（CH）ppm。 IR（HATR）：3060,2855,2220,1684,1584,1512,1474,1458,1440,1401,1357,1289,1262,1224,1201,1092,988,882,753,733,634cm -1。 EI-MS：191（M +）。 参考文献：

• [1] Patent: US2012/77989, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8 [2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 42, p. 8539 - 8550