63200-54-4 2,4-二氯吡咯并[3,2-D]嘧啶

中文名称: 2,4-二氯吡咯并[3,2-D]嘧啶
英文名称: 2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
CAS号

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名称和标识

中文名: 2,4-二氯吡咯并[3,2-D]嘧啶
英文名: 2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
CAS号: 63200-54-4
分子式: C6H3Cl2N3
分子量: 188.01
中文别名: 2,4-二氯吡咯[3,2-D]嘧啶; 2,4-二氯-5氢-吡咯并[3,2-D]嘧啶; 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶; 2,4-二氯-5H-吡咯[3,2-D]嘧啶; 2,4-二氯-1H-吡咯并[3,2-D]嘧啶
英文别名: 2,4-Dichloropyrrolo[3,2-d]pyrimidine

物化属性

LogP: 2.16
LogS: -3.09
PSA: 41.57 Å²
储存条件: 室温; under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观: 白色至黄色固体
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：63200-54-4）

产率：70% 合成条件：Stage #1: at 120℃; for 6 h; Stage #2: With ammonia In water at 0℃; for 0.50 h; 实验步骤：将1H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4（3H，5H） - 二酮（0.38g，2.52mmol）在三氯氧化磷（30mL）中的悬浮液加热至120°，持续6h，在此期间混合物变得清澈均匀。将混合物冷却至室温，真空除去过量的三氯氧化磷。将残余物在冰中冷却，加入冷的氢氧化铵（30mL，pH = 8）并将混合物搅拌30分钟。收集沉淀物并用冷水洗涤。将固体真空干燥，得到2,4-二氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶（0.33g，70％）。 参考文献：

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827 [2] Patent: WO2009/62258, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 98 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 7, p. 2113 - 2122 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4354 - 4363 [5] Patent: US2016/257696, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0069-0070 [6] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 2, p. 178 - 185 [7] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1988, vol. 22, # 2, p. 135 - 141 [8] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1988, vol. 22, # 2, p. 185 - 191 [9] Patent: EP1956009, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38 [10] Patent: EP1970373, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 94 [11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 52, p. 205 - 212 [12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 7, p. 1749 - 1755 [13] Patent: CN106866678, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0114; 0116; 0117; 0127; 0128; 0129

63200-54-4 2,4-二氯吡咯并[3,2-D]嘧啶

63200-54-4 2,4-二氯吡咯并[3,2-D]嘧啶

63200-54-4 2,4-二氯吡咯并[3,2-D]嘧啶

合成路线 1（1. 合成：63200-54-4）

合成路线 2（2. 合成：63200-54-4）