化学合成。
化学合成; 研究用化合物
合成路线 1（1. 合成：59669-59-9）
产率：76%
合成条件：With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In water at 50℃; for 3 h;
实验步骤：向氢氧化钠水溶液（40.00g，1mol，在200ml水中）中加入盐酸羟胺（24.00g，346mmol）和新戊酰乙腈（40.00g，320mmol）。 将所得溶液在50℃下搅拌3小时。 冷却反应混合物，过滤得到的白色结晶固体，用水洗涤并干燥，得到3-叔丁基异恶唑-5-胺，为白色结晶固体（34g，收率76％）。 1H NMR（DMSO-d6）δ6.41（brs，2H），4.85（s，1H），1.18（s，9H）：LC-MS（ES，m / z，M + H）141.3。
参考文献：
- [1] Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1153 - 1158 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 3, p. 1082 - 1105 [3] Patent: US2008/261961, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [4] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 9, p. 2774 - 2777 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 18, p. 8293 - 8305 [6] Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1857,1862 [7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 18, p. 2047 - 2050 [8] Patent: WO2010/77836, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 131 [9] Molecules, 2014, vol. 19, # 2, p. 2004 - 2028 [10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 17, p. 3436 - 3441
