用于医药、农药等领域的有机合成中间体或活性成分。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：2450-27-3）
产率：97%
合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 16 h;
实验步骤：步骤3：4-（苄氧基）-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛的制备; 将4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛（155g，786mmol）溶于DMF（1500mL）中，并将搅拌的溶液用碳酸钾（217g，1.57mol）处理，然后用苄基溴（161g， 0.94摩尔）。 搅拌16小时后，将反应混合物减压浓缩，并在水（2L）和EtOAc（2L）之间分离。 用盐水（3×2L）洗涤有机层，干燥（硫酸钠）并减压浓缩。 将得到的固体用Et 2 O（1L）研磨，得到标题化合物（220g，97％）：1H NMR（DMSO-Cf6）δ：9.77（1H，s），7.87（1H，d），7.58（ 1 H，d），7.51（1H，m），7.49（1H，m），7.39（3H，m），5.36（2H，s），3.05（3H，s）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2008/70150, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66 [2] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 16, p. 3246 - 3260 [3] Patent: WO2012/62748, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56 [4] Patent: WO2012/62743, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 60 [5] Patent: WO2012/62745, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 61 [6] Patent: WO2016/71382, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 42 [7] Patent: WO2016/71435, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 48 [8] Patent: WO2016/71380, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44 [9] ChemMedChem, 2016, p. 1517 - 1530 [10] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 25, p. 4715 - 4718 [11] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 82, p. 52180 - 52186
