作为医药中间体或原料药，用于相关药物的合成。
医药
合成路线 1（1. 合成：72784-43-1）
产率：100%
合成条件：at 0℃; Reflux
实验步骤：在0℃下向MeOH（50mL）中逐滴加入SOCl 2（8.8g，75.1mmol），然后一次性加入1-氨基环丙烷羧酸（5.0g，49.8mmol）。 将所得混合物回流1至3小时。 减压浓缩反应溶液，得到标题化合物的盐（5.8g，100％）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2011/69063, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 84 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 10, p. 2785 - 2788 [3] Patent: US2016/24031, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0598 [4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1986, vol. 59, # 9, p. 2839 - 2842 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 10, p. 3345 - 3355
