1160994-99-9 2-氯-6-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶

危险等级:IRRITANT 海关编码:2933399990

未明确提及具体用途

未明确提及具体应用领域

合成路线 1（1. 合成：1160994-99-9）

产率：1.69 g 合成条件：at 50℃; for 2 h; Inert atmosphere 实验步骤：向2,6-二氯-4-（三氟甲基）吡啶（2.0g）的无水甲醇（40ml）溶液中加入氢氧化钠（1.85g）的无水甲醇（7ml）溶液，在室温下搅拌反应混合物。 在氮气下50℃下保持2小时，然后冷却。 用戊烷（2×100ml）萃取反应混合物，合并萃取液并蒸发，得到标题化合物（1.69g），为无色油状物。 LCMS：Rt 1.75min，m / z 212/214 [M + H] +。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：4.00（s，3H）6.89（s，1H）7.12（s，1H） 参考文献：

• [1] Patent: US2011/54173, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28 [2] Patent: WO2011/25505, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61 [3] Patent: WO2014/13076, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 61

合成路线 2（2. 合成：1160994-99-9）

产率：1.3 g 合成条件：at 50℃; for 2 h; 实验步骤：向2,6-二氯-4-（三氟甲基）吡啶（2g，9.26mmol）的MeOH（15mL）溶液中加入NaOMe（7mL，13.89mmol，2M的MeOH溶液）。 将所得混合物在50℃下搅拌2小时。 用戊烷萃取反应混合物，真空浓缩萃取物，得到所需化合物（1.3g），为无色油状物，将其直接用于下一步骤。 LC-MS（ESI +）：m / z 212.0（M + Ht。 参考文献：

• [1] Patent: WO2018/125983, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 93; 94