954239-22-6 6-(三氟甲基)-1H-吲唑
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安全说明
海关编码:2933998090
用途与制备
用于医药相关研究(如药物分子合成)
医药
产率:37% 合成条件:Stage #1: With O-Methylhydroxylamin In tetrahydrofuran at 20℃; for 3 h; Stage #2: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 80℃; for 3 h; 实验步骤:在室温下将NH 2 OMe(174mg,2.08mmol,2.0当量)加入到搅拌的2-氟-4-三氟甲基苯甲醛13(200mg,1.04mmol,1.0当量)的THF(5mL)溶液中。 在室温下搅拌3小时后,将(NH 2)2·H 2 O(67mg,2.08mmol,2.0当量)加入到反应混合物中并回流3小时。 然后将反应混合物用饱和Na 2 S 2 O 3(水溶液)淬灭并用EtOAc萃取,经MgSO 4干燥,并在减压下蒸发,得到粗产物。 用Yamazen自动色谱法纯化,用Hex:EtOAc = 9:1作为洗脱剂,得到14(121mg,37%),为无色固体,1H NMR(300MHz,CDCl3)δ10.57(1H,br s),8.18(1H, s),7.89(1H,dd,J = 9.0,0.5Hz),7.42(1H,dd,J = 9.0,3.0Hz),7.42(1H,dd,J = 9.0,3.0Hz); MS(ESI)m / z 203 [(M + Na)+],RT 1.00min(条件A)。 参考文献: