337904-76-4 6-异丙基吡啶甲腈

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：337904-76-4）

产率：74% 合成条件：Stage #1: at 20℃; for 0.08 h; Stage #2: With N,N-diethylcarbamyl chloride In 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 48 h; 实验步骤：1B：2-氰基-6-异丙基吡啶（105）的合成.2-异丙基吡啶-iv-氧化物（104,1.33g，9.7mmol），氰基三甲基硅烷（TMS-CN）的混合物（1.42mL，1.06g） 将11.0mmol）的1,2-二氯乙烷（40mL）溶液在室温下搅拌5分钟。 然后，加入二乙基氨基甲酰氯（Et 2 NCOCl，1,23mL，9.7mmol）并将混合物在室温下在惰性气氛下搅拌。 2天后，加入碳酸钾水溶液（10％）并继续搅拌10分钟。 分离有机层，水层用1,2-二氯乙烷萃取两次。 将合并的有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并蒸发。 残留物通过硅胶柱色谱纯化（己烷/ AcOEt，3：1），得到1.06g（74％）标题化合物：m / z = 147（M + H）+。 EPO _C： 参考文献：

• [1] Patent: WO2007/14926, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 108 [2] European Journal of Inorganic Chemistry, 2006, # 2, p. 366 - 379 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 5, p. 453 - 458