6974-97-6 4,7-二甲基-1H-茚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：6974-97-6）

产率：87% 合成条件：With sodium In methanol for 24 h; Inert atmosphere 实验步骤：制备4,7-二甲基茚在氩气下，将钠丝压入三颈烧瓶（426mmol，9.8g）中，缓慢加入约100mL干燥甲醇，直至钠丝消失，加入新的环戊二烯体系（260mmol，21.2） mL）和环戊烯-2-二酮二酮（170mmol，26.5mL）并搅拌24小时以鼓泡。加入50mL水以淬灭反应。 通过蒸汽除去甲醇溶剂后，用稀盐酸将液体后的pH调节至中性，用200mL石油醚萃取水相三次。 合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤，旋转溶剂除去深棕色液体，将其在减压下蒸馏，在4mmHg下收集76-80℃的馏分，得到。 21.5克黄色油状液体， 参考文献：

• [1] Patent: CN106565404, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0076; 0077; 0078 [2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 15, p. 4347 - 4358 [3] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 36, p. 6627 - 6630 [4] Patent: US5194619, 1993, A