272-62-8 呋喃并[3,2-b]吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：272-62-8）

产率：21% 合成条件：With copper(l) iodide; triethylamine; trimethylsilylacetylene In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; 实验步骤：在氮气下，向PdCl 2（PPh 3）2（1.4g，2.0mmol）和CuI（0.4g，2.1mmol）在TEA（100mL）和THF（200mL）中的溶液中加入2-溴-3-的混合物。 乙酰氧基 - 吡啶（13.1g，60.6mmol）和TMS-乙炔（7.0g，71mmol）的THF（100mL）溶液一次性。 将混合物在室温下搅拌1小时。 然后用饱和NaHCO 3（50mL）和MeOH（50mL）淬灭。 将混合物在80℃下搅拌2小时。 冷却后，将混合物用乙醚萃取。 将有机相干燥并浓缩。 将残余物进行柱层析，得到Furo [3,2-b]吡啶（1.54g，21％）。 1HNMR（CDCl3,400MHz）δ8.55（m，1H），7.84（m，1H），7.75（m，1H），7.72（m，1H），6.99（m，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 144 [2] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 144