作为医药中间体或活性成分，用于相关药物的合成研究（具体应用细节未明确提及）。
医药
合成路线 1（1. 合成：26138-64-7）
产率：95.7%
合成条件：With sodium In methanol; dichloromethane for 5 h;
实验步骤：向100mL圆底烧瓶中加入0.43g（18.8mmol）金属钠，30mL无水甲醇直至金属钠完全消失，加入20mL无水二氯甲烷，搅拌均匀后加入4.43g冷却混合均匀（18.8mmol）非甲酰基苯 乙酰乙酰胺，加热5h至室温，加入50mL冰水，用稀盐酸调至强酸，得到大量白色固体，过滤，用水洗涤，用乙醇洗涤固体，干燥，得到 白色固体3.66克，熔点 熔点256-257℃，收率95.7％。
参考文献：
- [1] Patent: CN103508950, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0030; 0032 [2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 496 - 498 [3] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009, vol. 45, # 2, p. 169 - 175 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 23, p. 7147 - 7151 [5] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4215 - 4218 [6] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 6, p. 855 - 859
