143665-37-6 2-(3-甲基-4-硝基苯基)乙酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：143665-37-6）

产率：100% 合成条件：With water; potassium hydroxide In methanol for 4 h; Reflux 实验步骤：步骤2.（3-甲基-4-硝基苯基）乙酸向（3-甲基-4-硝基苯基）丙二酸二甲酯（0.540g，2.02mmol）的水（10mL）和甲醇（10mL）溶液中加入 在室温下加入氢氧化钾（0.340g，6.06mmol），回流4小时。 将反应冷却并用2N HCl（aq）（40mL）酸化后，将溶液用乙酸乙酯（20mL×3）萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤，并在减压下浓缩，得到（3-甲基-4-硝基苯基）乙酸（0.480g，定量收率），为橙色固体，其直接用于下一步 步骤无需进一步纯化。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ7.97（d，1H），7.28-7.26（m，2H），3.71（s，2H），2.61（s，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2017/253569, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0257-0258 [2] Patent: WO2011/145022, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 68