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864770-82-1 3-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯

中文名称: 3-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯
英文名称: tert-Butyl 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate
CAS号
分子式: C₁₉H₂₇BN₂O₄
分子量: 358.24
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 3-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯
英文名: tert-Butyl 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate
CAS号: 864770-82-1
分子式: C19H27BN2O4
分子量: 358.24
中文别名

1-N-BOC-3-甲基吲唑-5-硼酸频那醇酯; 1-N-叔丁氧羰基-3-甲基吲唑-5-硼酸频那醇酯; 1-Boc-3-甲基吲唑-5-硼酸频哪醇酯; 1-N-BOC-3-甲基吲唑-5-硼酸频哪醇酯

英文别名

1-N-Boc-3-methyl-indazole-5-boronic acid pinacol ester; 3-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester; (1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-METHYL-1H-INDAZOL-5-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER; 1-N-Boc-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-Methyl-indazole; 1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester; N-boc-3-methyl-5-indazoleboronic acid pinacol ester; 1-BOC-3-METHYL-5-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-1H-INDAZOLE; 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

物化属性

LogP: 3.42710
储存条件: 2-8°C，保存于惰性气体中
可旋转键数: 4
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.12 g/cm³
拓扑极性表面积: 62.58 Å²
摩尔折射率: 103.38
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 5.0
沸点: 476℃
溶解度: 0.00686 mg/ml ; 0.0000191 mol/l
皮肤渗透系数对数: -5.48 cm/s
精确质量: 358.20600
芳香重原子数: 9
重原子数: 26
闪点: 242℃

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

医药; 化工

合成路线 1（1. 合成：864770-82-1）

产率：96% 合成条件：With potassium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 2 h; 实验步骤：步骤C的溴化物（5.00g，16.1mmol），双（频哪醇合）二硼（4.49g，17.7mmol），乙酸钾（4.73g，48.3mmol）和Pd（dppf）Cl2（0.66g，0.81）的混合物将无水DMF（60mL）中的mmol）置于具有橡胶衬里螺旋盖的小瓶中，并通过三次真空/氮气循环脱气。然后将悬浮液在100℃下在氮气下搅拌加热2小时。将混合物冷却，与饱和碳酸氢钠水溶液（100mL）混合，并用乙酸乙酯（2.x.150mL）萃取。将粗产物在二氧化硅上进行色谱分离，用乙酸乙酯/己烷（0％至15％）的梯度洗脱，得到所需的硼酸酯，为油状物（5.55g，96％）。 LCMS（+ APCI）499（M + H）。 参考文献：

[1] Patent: US2008/153813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24 [2] Patent: WO2005/85227, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 76 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 2, p. 673 - 678 [4] Patent: US2008/153813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23 [5] Patent: US2008/153813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23 [6] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6018 - 6035 [7] Patent: CN104610229, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0073-0075