253315-22-9 6-(1H-吡唑-1-基)烟酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：253315-22-9）

产率：97% 合成条件：With sodium hydroxide In ethanol; water at 20℃; 实验步骤：将化合物1（8.66g，40.43mmol，1当量）溶解在乙醇（80mL）中。 然后加入3M NaOH（水溶液）（40.40mL，121.3mmol，3当量），将混合物搅拌过夜。 减压蒸发溶剂，将残余物溶于水（60mL）中，用乙醚（40mL）萃取两次。 用2M HCl调节水相的pH至3，形成白色沉淀（7.42g，97％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ（ppm）= 6.65（dd，J1 = 2.7Hz，J2 = 1.6Hz，1H，Ar-H），7.92（dd，J1 = 1.6Hz，J2 = 0.8Hz，1H ，Ar-H），8.04（dd，J1 = 8.6Hz，J2 = 0.8Hz，1H，Ar-H），8.44（dd，J1 = 8.6Hz，J2 = 2.3Hz，1H，Ar-H），8.70（ dd，J1 = 2.7Hz，J2 = 0.8Hz，1H，Ar-H），8.96（dd，J1 = 2.3Hz，J2 = 0.8Hz，1H，Ar-H），13.44（s，1H，COOH）。 参考文献：

• [1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 154, p. 68 - 90 [2] Patent: WO2014/85210, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 40