182344-56-5 2-氯-4-氟苯并噻唑
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率:67% 合成条件:With sulfuryl dichloride In dichloromethane at 20℃; for 1 h; Cooling with ice 实验步骤:通用方法:GP3-1:将2-卤代取代苯胺(1.0当量),乙基黄原酸钾(1.2当量或2.2当量,通常2.2当量)在10体积无水DMF中的溶液在100℃或120℃下加热4小时在氮气下。 TLC监测反应的进展。完成后,将反应混合物冷却至室温,用水(10体积)稀释,用1M HCl溶液中和至pH5。过滤收集形成的沉淀,用水冲洗,先用旋转蒸发仪干燥,然后用油干燥。在冰冷却的条件下,通过硫酰氯(SO 2 Cl 2,1个体积)加入在10体积无水DCM中的2-巯基苯并噻唑-GP3-2:2-巯基苯并噻唑的泵。将混合物在室温下搅拌1小时,通过TLC监测。消耗原料后,将混合物用30体积的乙醚稀释,然后加入水小心淬灭。保持搅拌1小时,以确保SO2Cl2完全消耗并释放产物。收集有机层,用饱和NaHCO 3中和,用Na 2 SO 4干燥,用硅胶色谱法纯化,得到纯产物,用LC-MS和NMR进行最终表征。 参考文献: