100-61-8 N-甲基苯胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2294，职业暴露等级B，TWA 0.5 ppm (2 mg/m³) [skin]，WGK Germany 3，RTECS号BY4550000，F:8，自燃温度500°C，TSCA listed，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29214200，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别急性毒性类别3（经皮、吸入、经口），危害水生环境-急性和长期危害类别1，眼部刺激类别2，特异性靶器官毒性-反复接触类别2（经口），毒害物质数据100-61-8，毒性LD（兔口服）0.28 g/kg，立即威胁生命和健康浓度100 ppm。

化学合成中间体；溶剂；酸吸收剂；染料工业用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等生产；农药领域用于杀虫剂噻嗪酮、除草剂苯噻酰草胺中间体；炸药中定剂；调和直馏汽油提高辛烷值

农药;染料;染料中间体;橡胶助剂;炸药中定剂;溶剂;酸接受体;有机合成中间体;汽油辛烷值改进剂

路线1：苯胺与甲醇催化反应

• 原料：苯胺、甲醇
• 催化剂：铜锌铬催化剂（或铅锌铬催化剂，实验室可加三氯化磷作助剂，苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）
• 步骤：生成粗品N-甲基苯胺，经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺得粗品，再真空蒸馏得产品

路线2：苯胺与硫酸二甲酯反应

• 原料：苯胺、硫酸二甲酯、水、30％氢氧化钠溶液、苯
• 步骤：
  1. 将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h
  2. 滴加30％氢氧化钠溶液，静置分层
  3. 上层为有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，得到苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物
  4. 用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除
  5. N,N-二甲基苯胺可经反应转化为N-甲基苯胺

路线3：苯胺蒸气与甲醚催化反应

• 原料：苯胺蒸气、甲醚
• 催化剂：活性氧化铝催化剂
• 条件：230-295℃
• 步骤：通过催化剂反应制得

精制方法：用固体氢氧化钾干燥后减压分馏；或乙酰化后重结晶（熔点101~102℃），再用盐酸水解，减压蒸馏