383127-22-8 2-(4-溴苯基)-吡咯烷

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：383127-22-8）

产率：84% 合成条件：With sodium tetrahydroborate; water In methanol at -41 - 20℃; 实验步骤：将NaBH 4（1.52g，40mmol）加入到5-（4-溴苯基）-3,4-二氢-2H-吡咯（4.48g，20mmol）在H 2 O / MeOH（30mL，v / v 1）中的溶液中。 ：4）在-41℃下搅拌4小时后，使溶液温热至室温。 一旦通过TLC确定反应完成，通过加入2N HCl淬灭未反应的NaBH 4。 然后将溶液用水和乙醚稀释，分离两层。 用另外部分的乙醚洗涤水层，用4M NaOH（pH 12-13）碱化并用乙酸乙酯洗涤。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤，然后用Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂，得到标题粗产物，为黄色油状物（3.8g，收率84％），将其直接用于下一步骤。 LC-MS（ESI）m / z：226（M + 1）+。 参考文献：

• [1] Patent: US2010/35883, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 99 [2] Patent: WO2011/130661, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 196 [3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 9, p. 3705 - 3708 [4] Patent: WO2008/70447, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 49 [5] Patent: WO2009/112565, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42 [6] Patent: EP3190113, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0103 [7] Patent: TWI558709, 2016, B. Location in patent: Page/Page column 53; 54