51344-14-0 N,N-二甲基-2-(对-甲苯氧基)乙胺

海关编码:2922290090

未明确提及具体用途，根据应用领域推测用于相关医药或农药的合成制备。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：51344-14-0）

产率：91% 合成条件：With triethylamine; potassium hydroxide In di-isopropyl ether; N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 2 h; 实验步骤：加入108g（1mol）对羟基甲苯，61.7g（1.1mol）氢氧化钾，200mL DMF和200mL异丙醚（1.1mol）（2-（二甲基氨基）氯乙烷盐酸盐）至250ppm 加入DMF和110g三乙胺，将混合物在80℃下搅拌2小时。 反应完成后，过滤除去不溶物，滤液减压，回收大部分溶剂.2mol·L-1硫酸至pH至2,500mL氯仿萃取两次，冰水冷却 用氢氧化钠溶液（w = 20％）将水相中和至pH 10并用500mL乙酸乙酯萃取，用无水硫酸钠干燥，减压下回收乙酸乙酯。蒸馏出标题化合物，得到162.8g 无色油状物，产率91％。 参考文献：

• [1] Patent: CN106748862, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0053; 0054; 0055; 0056 [2] Patent: CN106748821, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033

合成路线 2（2. 合成：51344-14-0）

产率：64% 合成条件：With potassium hydroxide; silver(l) oxide In dimethyl sulfoxide at 100℃; for 24 h; 实验步骤：一般步骤：向含有磁棒的试管中加入4-碘甲苯，1.0mmol，Cu 2 O（14.3mg，0.1mmol），KOH（169mg，3.0mmol），2-二甲基氨基乙醇，0.3mL，3.0mmol）和DMSO。 / H2O（1.5mL / 0.5mL）。 用氩气吹扫后，将混合物在100℃下搅拌。 0> C在预热的油浴中保持24小时。 冷却至环境温度后，将反应混合物分配在HCl水溶液（5％）和乙酸乙酯中。 将有机层用水和盐水洗涤，经无水MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过柱色谱（EtOAc /正己烷）纯化粗产物，得到苯酚。 参考文献：

• [1] Patent: KR2017/91976, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0047 [2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 12, p. 2833 - 2840 [3] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 12, p. 2833 - 2840