72558-82-8 头孢他啶

危险性质：非危险化学品

化学合成；生命科学；医药，第三代广谱头孢菌素，对多种β-内酰胺酶稳定，对革兰阳性菌和阴性菌以及厌氧菌株均有较强的杀菌作用，对绿脓杆菌有高效，是惟一的一个能代替氨基糖苷类的头孢类抗生素，因而有人称之为第四代头孢类抗生素；临床用于敏感菌所致的一般严重感染(如败血症、脑膜炎、菌血症等)，呼吸道感染(如肺炎、支气管炎等)，耳鼻喉部感染，皮肤及软组织感染，泌尿道感染，胃肠、胆及腹部感染，骨及关节感染等。

医药

合成路线 1（3. 合成：72558-82-8）

产率：98.9% 合成条件：at -16℃; for 2 h; Sonication; Industrial scale 实验步骤：本发明的一锅法制备头孢他啶的方法，包括以下步骤：称量272kg7-氨基头孢菌素酸（7-ACA，化合物I，MW272,1000mol），360.8kg头孢菌素盐酸盐（化合物II） ，MW328,1100mol）和1027kg吡啶（MW79,13000mol），置于超声波反应器中，-16℃，超声振荡800W 2小时，调节至pH4.2，加入190.4kg丙酮的反应液中，分离出白色固体， 5°C冷水洗涤，50°C真空干燥5小时，得到629 kg（MW636）头孢他啶，收率98.9％，纯度99.9％以上，单杂比小于0.01％，丙酮残留量小于0.01％。 参考文献：

• [1] Patent: CN105585582, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032