1228780-72-0 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪

中文名称: 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪
英文名称: 1-((4'-Chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
CAS号
分子式: C₁₉H₂₇ClN₂
分子量: 318.88
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪
英文名: 1-((4'-Chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
CAS号: 1228780-72-0
分子式: C19H27ClN2
分子量: 318.88
中文别名: 1-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基}哌嗪; 1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪; 4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯)甲基)哌嗪; ABT199中间体; ABT199中间体N1游离碱; 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪; ABT-199 中间体5; ABT199中间体(游离碱形式)
英文别名: 1-{[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazine; 1-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazine; Abt199 int3; 1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]Piperazine; 1-((4'-Chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methy)piperazine; Venetoclax Intermediate 1; (4-(2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazine; 1-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl]methyl]piperazine

物化属性

LogP: 5.67
LogS: -4.12
MLOGP: 3.9
PSA: 15.27 Å²
SILICOS-IT LogP: 4.77
WLOGP: 3.45
XLogP3: 3.65
iLOGP: 3.74
储存条件: 2-8°C，避光，保存于惰性气体中
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.545
沸点: 421.2±45.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.0242 mg/ml ; 0.0000758 mol/l
蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 9.21±0.10 (Predicted)
闪点: 208.5±28.7 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：1228780-72-0）

产率：87% 合成条件：With hydrogenchloride In dichloromethane; ethyl acetate at 0 - 20℃; for 3 h; 实验步骤：在0℃下，将4M盐酸的乙酸乙酯（4mL）溶液缓慢加入到化合物19（0.6g，1.44mmol）中。在二氯甲烷（15ml）的溶液中，将反应继续在室温下保持3小时。 h。过滤，用水溶解滤饼，用磷酸钾中和，并用乙酸乙酯（30ml×2）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥。除去溶剂，得到产物0.4g。产量为87％。 参考文献：

[1] Patent: CN108658983, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0153; 0156; 0163; 0164 [2] Patent: US2010/184766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 51 [3] Patent: US2010/305122, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 119 [4] Patent: WO2011/150016, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79 [5] Patent: WO2012/71336, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10 [6] Patent: US2014/275082, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0225 [7] Patent: WO2016/24230, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00743

合成路线 2（2. 合成：1228780-72-0）

产率：55% 合成条件：Stage #1: With methanesulfonyl chloride; triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.05 h; Stage #2: at 0℃; for 24 h; 实验步骤：将（4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢 - [1,1'-联苯基] -2-基）甲醇（1.0g，4.0mmol，1.0当量）溶解于15 加入1mL二氯甲烷，然后加入2mL三乙胺。在0℃下滴加甲磺酰氯（0.35mL，4.5mmol，1.1当量），得到大量固体。添加完成后，将反应溶液在0℃下缓慢滴加到20mL哌嗪（1.0g，12.0mmol，3.0当量）在DCM中的溶液中。回复至此。将反应溶液倒入50℃。洗去1mL水和三乙胺。有机相用无水硫酸钠干燥，干燥并干燥。洗脱液PE / EA（v / v）= 3/1。 0.71g白色固体产物，55.0％收率。 参考文献：

[1] Patent: CN106565706, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0203; 0204; 0205

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