61826-40-2 (2-苯基环丙基)甲醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：61826-40-2）

产率：100% 合成条件：With sodium borohydrid; trifluoroborane diethyl ether In tetrahydrofuran 实验步骤：步骤1，反式-2-苯基-1-环丙基甲醇在0°下，向冷却的2-苯基环丙烷羧酸（1.62g，10mmol）的THF（80ml）搅拌溶液中加入硼氢化钠（567mg，15mmol）。 向该混合物中滴加三氟化硼醚合物（2.13g，15mmol），将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌过夜。 小心地用水稀释混合物并用EtOAc（200ml）萃取。 用水（70ml）和盐水（80ml）洗涤EtOAc层。 将溶液用MgSO 4干燥并真空浓缩，得到1.49g（100％收率）产物（1），为无色油状物。 IR（纯）v 3350,1605,1490,1090,1035,1020,695cm -1。 1H NMR（CDCl3）δ7.05-7.29（m，5H），3.62（d，J = 7Hz，2H），2.28（br s，1H），1.81（m，1H），1.46（m，1H），0.95 （m，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: US6291520, 2001, B1 [2] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 11, p. 3601 - 3610 [3] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 10, p. 3475 - 3486 [4] Patent: US5981573, 1999, A