123-54-6 乙酰丙酮

危险性质：危险化学品 危险品属性：易燃液体、腐蚀品

化学合成；过渡金属螯合剂；分析试剂，比色法测定铁和氟，在二硫化碳存在时测定铊；钨、钼中铝的萃取剂。

医药; 农药; 香料; 燃料油添加剂; 润滑油添加剂; 分析试剂; 有机合成中间体; 油漆干燥剂; 催化剂

精制方法：将20%乙酰丙酮粗品溶于80%的苯中，然后与等体积的蒸馏水振荡3小时，易溶于水的乙酸分配到水相中，而乙酰丙酮则溶于苯中。将苯蒸馏除去，精制得到乙酰丙酮。 １．丙酮和醋酐缩合法　其反应式如下：此路线工艺简单、成熟、收率高。但三氟化硼属危险性气体，使用不方便，废液的处理难度大。２．醋酸乙酯丙酮法　其反应式如下：该法是一种经典合成方法。该工艺需用金属钠，给工业化生产带来一定危险性。３．乙酰乙酸乙酯醋酐法　其反应式如下：该工艺操作简单、方便，设备投资少，但其技术经济指标不太理想，原料成本相当于进口产品价格。４．乙酰乙酸乙酯乙烯酮法　其反应式如下： 此法反应条件温和，收率较高。但工艺流程长，原料价格高，投资大。５．乙烯酮丙酮缩合转化法　其反应式如下：６．丙酮醋酸乙酯法　其反应式如下： 7.将过量的精制的乙酸乙酯和干燥的丙酮混合，冷却至0℃以下，边搅拌边缓慢加入粉末状氨基钠，反应开始，并放出大量氨气： 冰水冷却下，搅拌反应24H之后，室温下静置过夜。然后加入等量的冰和水，静置分层，取水层，用稀硫酸中和至酸性。再加入适量饱和乙酸铜溶液，使乙酰丙酮，形成螯合物析出，析出充分后，抽滤，用水洗涤两次后，转入乙醚中充分振荡，加入2mol／L的硫酸使螯合物分解，静置后，分出乙醚层，酸层用乙醚萃取一次、乙醚层合并，加入无水氯化钙干燥脱水，过滤、蒸馏、回收可馏分乙醚，收集125～140℃馏分，第二次蒸馏，收集135～140℃馏分，即为成品。