4498-72-0 3-乙酰基吲唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：4498-72-0）

产率：82.3% 合成条件：at 0 - 20℃; for 12 h; 实验步骤：向N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺（950mg，4.63mmol，1.1当量）的无水THF溶液中，将混合物冷却至0℃。 在0℃下将甲基溴化镁（7.7ml，23.17mmol，5.Oeq。）滴加到混合物中。 将所得混合物在室温下搅拌。 12小时星期六 将NH 4 Cl溶液（5ml）加入混合物中。 真空除去混合物的溶剂，并通过柱色谱法EAJPE = 1/2）纯化得到的残余物，得到1-（1H-吲唑-3-基）乙酮（610mg，82.3％产率），为黄色固体。。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 2, p. 419 - 428 [2] Patent: WO2018/15818, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 00237 [3] Patent: WO2018/64135, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0275-0278 [4] Patent: US2011/65700, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17 [5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 10, p. 5138 - 5145